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造纸工业水污染物排放标准(GB3544-2001)
造纸工业水污染物排放标准(GB3544-2001) 主题内容与适用范围1 主题内容本标准按生产工艺规定了造纸工业吨产品日均最高允许排水量,日均最高允许排放浓度和吨产品最高允许水污染物排放量。2 适用范围本标准适用于造纸工业的制浆、造纸和制浆造纸联合企业的废水排放管理,以及造纸工业建设项目环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的废水排放管理。 技术内容1 排入GB3838中Ⅲ类水域(水体保护区除外)、IV、V类水域和GB3097中二、三、四类海域的造纸工业废水,应根据生产工艺分别执行本标准规定的标准值。2 排入设置二级污水处理厂城镇下水道的造纸工业废水,应达到地方规定的污水处理厂进水标准。3 标准值2001年1月1日起,造纸工业的水污染物排放均执行表1规定的标准值。4 废纸制浆企业的废水排放按有、无脱墨工艺分别执行漂白木浆和本色木浆标准。化学机械制浆企业的废水排放按有、无漂白工艺分别执行漂白木浆和本色木浆标准。 监测与实施1 采样点采样点设在企业废水排放口。在排放口必须设置永久性排污口标志、污水流量连续计量装置和污水比例采样装置。表1 造纸工业水污染物排放标准值 项目 单位类别排水量3)生化需氧量(BOD5)化学需氧量(CODcr)悬浮物(SS)可吸附有机卤化物(AOX)4) pHm3/t产品kg/t产品mg/Lkg/t产品mg/Lkg/t产品mg/Lkg/t产品mg/L制浆、制浆造纸1) 木浆本色15010.57052.535015100 6-9漂白22015.47088400221002.64126-9 非木浆本色100101004040010100 6-9漂白30030100135450301002796-9造纸2)一般机制纸及纸板603.66061006100 6-9 注:1)制浆、制浆造纸:单纯制浆或浆纸产量平衡的生产。 2)造纸:单纯造纸或纸产量大于浆产量的造纸生产。 3)排水量为生产工艺参考指标。 4)AOX(可吸附有机卤化物)为参考指标。2 采样频率采样频率按生产周期确定。生产周期在8小时以内的,每2小时采集一次;生产周期大于8小时的,每4小时采集一次。3 排水量排水量包括制浆和造纸生产排水量,不包括化学制备排水、间接冷却排水、厂区生活排水及厂内锅炉、电站排水量。排水量和排放浓度按日均值计算。4 产品产量的统计制浆、造纸或制浆造纸联合企业的原材料使用量、产品产量等,以法定月报表为准。根据企业实际正常生产天数,计算出各类产品的日均产量。5 混合废水标准值的确定制浆、制浆造纸与造纸生产废水混合排放时,其污染物排放指标按附录A方法计算。6 测定本标准采用的测定方法按表2执行。表2 污染物项目测定方法 序号项目测定方法方法标准号1BOD5稀释与接种法GB7488-862CODCr重铬酸钾法BGll914-873SS重量法GBll901-894pH玻璃电极法GB6920-895AOX微库仑法GB/T15959-1995附录A混合废水标准值确定 制浆、制浆造纸与造纸生产废水混合排放时,采用如下方法计算吨产品日均最高允许排水量、水污染物 日均最高允许排放浓度和吨产品最高允许水污染物排放量。 - 2007-03
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干法造纸机
干法造纸机(QB/T 2523-2001)2002-05-01实施范围本标准规定了干法造纸机的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于胶合无尘纸机、热合无尘纸机、复合无尘纸机(以下简称“干法纸机”)。产品分类与基本参数1 干法纸机分类 1.1 按纸张生产工艺不同分为:胶合无尘纸机、热合无尘纸机、复合无尘纸机。1.2 按传动装置的布置分为:左手机(以Z表示)、右手机(以Y表示)。面对出纸端,传动装置位于左边的称为左手机,反之称为右手机。 2 干法纸机型号说明3 干法纸机的幅宽系列应符合表1的规定。表1干法纸机幅宽系列mm系列IIIIIIIV净纸幅宽8001200160020002400280032003600轨距140019002400285033003700410045004 干法纸机的主要技术参数应符合表2的规定。表2 干法纸机主要技术参数型号ZG□800ZG□1200ZG□1600ZG□2400主要产品胶合无尘纸热合无尘纸复合无尘纸胶合无尘纸热合无尘纸复合无尘纸胶合无尘纸热合无尘纸复合无尘纸胶合无尘纸热合无尘纸复合无尘纸净纸幅宽mm800120016002400年产量T 800~10001200~15003500~40006000~6500定量 g/m245~12045~240成形方式垂直轴心旋转头箱平网成形技术或水平圆网干法成形技术施胶量(固含量)12%~14%-4%~5%12%~14%-4%~5%12%~14%-4%~5%12%~14%-4%~5%热熔纤维含量-12%~40%10%~30%-12%~40%10%~30%-12%~40%10%~30%-12%~40%10%~30%干燥方式热风穿透式干燥车速m/min20~8020~8045~12545~150装机容量kW20022010001600控制方式全数字交流变频分部传动造纸机PMIS系统注:型号表示中“□”为生产厂代号(可选,由生产厂自定,一般为生产厂名称第一个汉字的汉语拼音首字母,大写)技术要求 干法纸机的制造应符合GB/T 14253的规定。1 一般要求 干法纸机应符合本标准的规定,并按经规定程序批准的图样和技术文件制造。2 产品性能要求2.1 干法纸机基本性能应符合表2的规定。2.2 胶合、复合无尘纸机施胶应均匀,施胶量应便于控制,胶液流量误差应控制在±5g/min以内,胶料穿透效果好。2.3 热合、复合无尘纸机热熔纤维与绒毛浆应按规定的比例混合均匀,比例应便于控制,其含量误差应不大于±5g。2.4 热辊温度应显示准确,控制方便,温度误差应不大于±4℃。2.5 烘箱温度应显示准确,控制方便,温度误差应不大于±4℃。3 制造要求3.1 干法纸机焊接件的制造应符合QB/T 1588.1的规定。3.2 干法纸机切削加工件的制造应符合QB/T 1588.2的规定。3.3 干法纸机辊筒的尺寸应符合QB/T 1339的规定。3.4 干法纸机辊筒的制造应符合QB/T 1422.5的规定。3.5 干法纸机辊筒的动平衡应符合QB/T 3917的规定。3.6 干法纸机成形网、干网应符合QB/T 3664的规定。4 安装要求4.1 干法纸机的装配应符合QB/T 1588.3的规定。分部装配应在铸铁平台或安装底轨上进行。4.2 干法纸机的试安装应符合QBJ l的规定。机架部分的试安装在底轨上进行。4.3 成真空箱的安装水平为0.10/1000。4.4 施胶部真空箱安装水平为0.15/1000。4.5 主动辊、回头辊、热压胶辊安装水平为0.06/1000。4.6 导网辊安装水平为0.20/1000。5 电气安全要求5.1 干法纸机的电气系统应符合GB/T 5226.1的规定。5.2 干法纸机动力电路导线和保护接地电路间的绝缘电阻应不小于1MΩ。5.3 干法纸机所有电路导线和保护接地电路之间应经受耐压试验。6 空运转要求6.1 在最高工作车速时,其噪声(声压级)应不大子85dB(A)。6.2 轴承温度应不超过下列规定。 a)正常工作时滑动轴承温升不超过25℃,最高工作温度不超过65℃。 b)正常工作时滚动轴承温升不超过35℃,最高工作温度不超过75℃。7 外观要求7.1 外露加工面不应有锈蚀、碰伤、毛刺等缺陷。7.2 零部件装配结合面边缘应平整,不应有明显错位。7.3 涂漆质量应符合QB/T 1588.4的规定。试验方法1 无尘纸的质量按GB/T 451.2,GB/T 451.3,GB/T 453,GB/T 461.1,GB/T 465.2的规定检验。2 动平衡试验应在动平衡机上进行,其试验结果应符合4.3.5的规定。3 空运转试验 a)干法纸机空运转应平稳,无不正常杂音,空运转时间应不少于4h。空运转试验车速从低、中、高速逐级进行,其中中速(70%最高车速)运行时间应不小于2h,最高工作车速运行时间应不小于1h; b)试验中全部气缸、气胎应动作3次~5次。4 轴承温升测定,采用点温计在各轴承座外表面测试,其试验结果应符合4.6.2的规定。5 噪声测定 在干法纸机四周用精密声级计测量。声级计测高离地面1.5m,距离纸机最大外廓1m,并置于其中心轴线上测量4点,取其最大值。其测量结果应符合4.6.1的规定。6 电气安全试验按GB/T 5226.1-1996中20.2,20.3,20.4规定进行。测量结果应符合4.5.1,4.5.2和4.5.3的规定。检验规则1 每台产品应经制造厂质量检验部门检查合格,并附有产品质量合格证书(写明采用标准号)方可出厂。2 纸机检验分出厂检验和型式检验。2.1 出厂检验 出厂检验项目为本标准的4.3~4.7。2.2 型式检验 当有下列情况之一时,应进行型式检验。 a)新产品试制定型时; b)正式生产后如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时; c)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。2.3型式检验项目为本标准规定的全部技术要求内容。2.4型式检验的样品应从用户使用不足一年的产品中随机抽取一台,在用户厂中进行。标志、包装、运输、贮存1 在干法纸机上适当部位产品固定商标、标牌,其型式、尺寸和内容应符合GB/T 13306的规定,内容如下。 a)制造厂名; b)注册商标; c)产品名称; d)产品型号: e)净纸宽度; f)定量范围; g)工作车速: h)轨距; j)设备重量; k)制造日期: l)出厂编号。2 干法纸机上应有指示润滑、操作、运输、安全等标志,其型式、内容应符合GB/T 2894的规定。3 随机文件包括。 a)产品合格证书(按GB/T 14436规定编写); b)产品使用说明书(按GB9969.1规定编写); c)装箱单。4 干法纸机的包装应符合QB/T 1588.5的有关规定。5 干法纸机的包装、储运图示标志应符合GB l91的规定。6 干法纸机的运输、包装、收发货标志应符合GB/T 6388的规定。7 贮存产品应贮存在干燥通风、防雨的场地,每存放6个月应进行一次开箱检查,并进行必要的防锈处理。 - 2007-03
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纸尿裤(含纸尿片/垫)(QBT 2493-2000)
纸尿裤(含纸尿片/垫)(QB/T 2493-2000)2001-04-01实施 范围本标准规定了婴儿及成人用的纸尿裤和纸尿片/垫的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于具有专门设计的结构,即由外包覆材料、内置吸收层、防漏底膜等组成,通过专用包装机成型的纸尿片/垫。 产品分类1 本标准按产品结构分为婴儿纸尿裤、成人纸尿裤、婴儿纸尿片/垫、成人纸尿片/垫;按其规格可分为小号(S型)、中号(M型)、大号(L型)等不同型号。2 纸尿裤及纸尿片/垫分为优等品、一等品、合格品三个等级。 技术要求1 婴儿纸尿裤、婴儿纸尿片/垫的技术指标应符合表1要求,成人纸尿裤、成人纸尿片/垫的技术指标应符合表2要求。或按订货合同规定。2 纸尿裤及纸尿片/垫应洁净,防漏底膜完好,无破损,无硬质块等,手感柔软,结构合理;封口应牢固。松紧带粘合均匀,固定贴位置符合使用要求。表1指标名称单位规定婴儿纸尿裤婴儿纸尿片/垫优等品一等品合格品优等品一等品合格品偏差全长%±6±10±6±10全宽%±8±10±8±10条质量%±10±15±20±10±15±20渗透性能滑渗量≤mL81825122535回渗量≤g5.07.010.0---渗漏量≤g0.8-pH -5.5~8.0交货水分≤%10.0表2指标名称单位规定成人纸尿裤成人纸尿片/垫优等品一等品合格品优等品一等品合格品偏差全长%±6±10±6±10全宽%±8±10±8±10条质量%±10±15±20±10±15±20渗透性能滑渗量≤mL152030253560回渗量≤g20.025.030.0---渗漏量≤g1.0-pH -5.5~8.0交货水分≤%10.0 试验方法1 试样试验前恒温处理按GB/T和10739进行。2 全长、全宽、条质量偏差2.1 全长偏差用直尺量试样的全长(从试样最长处量取),每种同规格样品量6条,量准至1mm,分别计算6条中长度的最大值、最小值与6条的平均值之差与其平均值的百分比作为该种样品全长偏差的测定结果,精确至1%。2.2 全宽偏差用直尺试样原宽的全宽(从试样最窄处量取),每种同规格样品量6条,量准至1mm,分别计算6条中宽度的最大值、最小值与6条的平均值之差与其平均值的百分比作为该种样品全宽偏差的测定结果,精确至1%。注:对于带有松紧带的试样,应先用夹板或胶带等固定试样纵向(或横向)的一端,稍用力将试样拉至原长(或原宽)后再用直尺量。2.3 条质量偏差以精确度0.01g天平分别称量同规格样品6条的净重(称准至0.1g),分别计算6条质量的最大值、最小值与6条的平均值之差与其平均值的百分比作为该种样品条质量偏差的测定结果,精确至1%。2.4 全长、全宽、条质量偏差的计算 最大值-平均值 上偏差(%)=+×100.............(1) 平均值 平均值-最小值 下偏差(%)=-×100.............(2) 平均值 3 渗透性能按附录A(标准的附录)进行测定。4 pH按附录B(标准的附录)进行测定。5 交货水分按GB/T 2677.2进行测定。取样方法应为:每种同规格样品任取2条试样,剪去试样的边部松紧带,再从每条上任取2g(称准至0.01g)进行测试,取其算术平均值作为测试结果(注意事项:试样放入容器时,不应将防漏底膜贴近容器壁,以防遇高温后粘连。 检验规则1 交收规则1.1 同类产品以一次交货为一批,交收检验样本单位为箱,从样本箱内随机抽取足够数量的样本作为该箱的样本。1.2 生产厂应保证产品质量符合本标准的要求,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。1.3 产品交收抽样检验按GB/T 2828进行,抽样方案、检查水平、合格质量水平(AQL)按表3规定。 表3 抽样方案正常检查二次抽样方案,检查水平S-3不合格分类样本大小B类不合格品AQL=4.0C类不合格品AQL=6.5B类不合格C类不合格批量(箱)AcRcAcRc≤150301--渗透性能全长偏差、全宽偏差、条质量偏差、pH、交货水分、外观质量5--025(10)--12151~3200802038(16)1234>320013031313(26)34451.4 判定规则若同时出现B类和C类不合格品时,在符合B类不合格品的AC、RC合格判定要求的前提下,同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的AC值时,则判为合格;若大于C类不合格品的RC值,则判为不合格;若小于RC且大于AC,则进行第二样本的测试和判定,判定方法同前。1.5 需方如以该批产品质量提出异议,应在到货后三个月内通知供方,对该批产品进行复验。如符合本标准或订货合同的规定,则判为合格,由需方负责处理;如不符合本标准或订货合同的规定,由供方负责处理。4 型式检验有下列情形之一者应进行型式检验,检验项目为本标准的全部技术要求。a)新老产品转厂生产的试制定型鉴定;b)生产中,改变生产工艺或使用新原料生产、有可能影响产品性能时;c)正常生产,每季度进行一次;d)产品停产超过二个月后,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。 标志、包装、运输、贮存1 产品的销售标志及包装1.1 产品的销售包装上应标明以下内容:产品名称、采用标准号、执行卫生标准号、卫生许可证号、商标; 生产企业名称、地址; 产品品种、内装数量、产品等级; 产品的生产日期批号; 消毒产品还应标明消毒方法与有效期限,并在包装主视面上标注“消毒级”字样。1.2 产品的销售包装应能保证产品不受污染。应选用防潮、防渗、隔离性能好、且能密封的材料,如聚乙烯膜等,保证能将标志信息清晰印出且不易褪去。2 产品的运输有贮存2.1 已有销售包装的成品放于包装箱中,每一包装箱应附有产品合格标识。2.2 包装箱上应标明产品名称、生产企业(或经销商)名称和地址、内装数量、生产日期(或批号)及保质期(或限期使用日期)、卫生许可证号,消毒产品还应标明消毒单位及地址、消毒方法、消毒日期(或批号)、有效期限和消毒标记。包装箱上还应标明运输及贮存条件(标志)。2.3 产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净工具,防止重压、坚物碰撞及日晒雨淋。2.4 成品应保存在干燥通风、不受阳光直接照射的室内,防止雨、雪淋袭和地面湿气的影响,不得与有污染或有毒化学品共贮。附录A(标准的附录)渗透性能的测定A1 仪器与测试溶液A1.1 仪器A1.1.1 天平:精确度为0.01g,1台;A1.1.2 卫生巾渗透性能测试仪(以下简称“测试仪”,示意图见图A1)1台;A1.1.3 标准放液漏斗(以下简称漏斗)――婴儿纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗:80mL,1支;――成人纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗:150mL,1支;A1.1.4 量筒:250mL,1支;A1.1.5 量筒:10mL,1支;A1.1.6 不锈钢夹:夹头宽约65mm,4个;A1.1.7 烧杯:500mL,1个;A1.1.8 中速化学定性分析滤纸(GB/T 1914)若干张,以下简称“滤纸”;A1.1.9 标准压块,φ100mm,重量为(1.2±0.002)kg(能够产生1.5kPa的压力);A1.1.10 秒表:精确度0.01s,1块。A1.2 测试溶液每1000mL蒸馏水加入氯化钠9g配制成的溶液替代尿液。仲裁检验时应在标准大气条件下,即(23±1)℃,(50±2)%r.h条件下处理试样及进行测试。图A1A2 滑渗量的测定A2.1 试验程序A2.1.1 先放好测试仪于水平位置,调节上面板与下面板之间的角度为(30±2)O,再调节漏斗的下口,使其中心点的投影距测试仪斜面板下边缘为(200±2)mm,漏斗下口的开口面向操作者。将适量的测试溶液倒入漏斗中,使漏斗润湿,并用测试溶液洗漏斗两遍后放掉待用。A2.1.2 取待测试样一条,将其两边的松紧带(包括立体护边)剪去后,再平整地将试样放在测试仪的斜面板上,使用南朝上,试样后部在斜面板上方,分别距试样内置吸收层的中心点两边各量取100mm作为测试面,将长出的部分分别向斜面板的上部和底部折回,再用四个不锈钢夹固定试样,钢夹不得妨碍溶液的流动,见图A1。调节漏斗高度,使其下口的最下端距试样表面5mm~10mm,然后在测试仪的下方放一个烧杯,收集经试样渗透后流下的溶液。A2.1.3 用量筒准确量取测试溶液,婴儿纸尿片/垫取50mL,婴儿纸尿裤取60mL,倒入调节好的婴儿纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗中;成人纸尿裤、纸尿片/垫取150mL,倒入调节好的成人纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗中。然后迅速打开漏斗节门至最大,使溶液自由地流到试样的表面上,并沿斜面往下流动到烧杯中。待溶液流完后,将漏斗节门关闭,并擦拭漏斗下口,使之没有溶液。用量筒量取烧杯中的溶液(量准至1mL),作为测试结果。若测试溶液从试样侧面流走,则该试样作废,另取一条重新测试。A2.2 滑渗量测试结果的计算滑渗量以试样未吸收测试溶液的容量(mL)来表示,每个样品测7条,去掉7条测试结果中的最大值和最小值,取其余5条的算术平均值作为其最终测试结果,精确至1mL。注:若7条试样中有2条以上(不含2条)发生侧流,其结果可以保留,但应在测试报告中注明。A3 回渗量及渗漏量的测定A3.1 回渗量的测定A3.1.1 试验程序将适量的测试溶液倒和漏斗中,使漏斗润湿,并用该溶液洗漏斗两遍,放掉漏斗中的溶液,固定在支架上待用,漏斗下口开口面向操作者。取待测试样一条,将其展开呈自然状态下放于一张足够大的已知质量的滤纸上并置于漏斗的下方,使漏斗下口中心点的投影距试样内置吸收层中心点的垂直距离为5mm~10mm。用量筒准确量取测试溶液,婴儿纸尿裤S以下型(含S型)量取40mL,M型量取60mL,L以上型(含L型)量取80mL,倒入调节好的婴儿纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗中;成人纸尿裤量取150mL,倒入调节好的成人纸尿裤、纸尿片/垫专用标准放液漏斗中,然后迅速打开漏斗节门至最大,使溶液自由地流到试样的表面上,并同时开始计时,待5min时,再次用上述漏斗注入测试溶液,液量同前,待10min时,迅速将φ110mm已知质量的若干层滤纸(以最上层滤纸无吸液为止放到试样的表面上,同时将条φ100mm,1.20kg的标准压块压于滤纸上,重新开始计时,加压1min时将标准压块移去,用天平称量滤纸的质量。将测试后的漏斗节门关闭,并擦去漏斗下口遗留的溶液。A3.1.2 试验结果的计算试样的回渗量以经试样吸收后回渗到滤纸上的液体的量(g)来表示,每个样品测5条试样,分别按式(A1)计算每条试样的回渗量(G)。G=G1-G2........(A1)式中:G――回渗量,g; G1――滤纸吸液后的质量,g; G2――滤纸吸液前的质量,g。取5条试样的算术平均值作为其最终测试结果,精确至0.1g。A3.2 渗漏量的测定如上所述,待测定完回渗量,将吸液后的试样移去,迅速称量放于试样底部的已知质量的滤纸。以该张滤纸的质量差表示渗漏量的大小,以5条试样的平均值表示最终测试结果,精确至0.1g。附录B(标准的附录)pH的测定B1 仪器和试剂B1.1 仪器B1.1.1 酸度计:1台;B1.1.2 水银温度计:1支,100℃;B1.1.3 烧杯:400mL,2个;B1.1.4 不锈钢剪刀1把;B1.1.5 容量瓶:1000mL,1个。B1.2 试剂B1.2.1 蒸馏水或去离子水,pH为6.5~7.2。B1.2.2 标准缓冲溶液:25℃时pH6.86的缓冲溶液(磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合液)。配制缓冲溶液所用试剂应为pH基准试剂,至少每月重新配制一次。配制方法:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g(分析纯)和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.54g(分析纯),置于1000mL容量瓶中,先用少量蒸馏水溶解后再稀释至刻度,摇匀即可。 B2 试验程序 同规格产品任取2条样品,剪去边部松紧带,各从每条样品任取1g(称准至0.001g)试样放入400mL烧杯中,加入100mL蒸馏水(B1.2.1)用玻璃棒用力搅拌。若未见游离水,应再适当多加水,直至出现游离水为止,此时开始计时并适当搅拌试样,10min时放入电极测试其pH。 B3 测试结果的计算 取2个试样测试值的算术平均值作为测定结果,精确至0.1pH单位。 B4 注意事项 每次使用酸度计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准,详见仪器使用说明书。每个试样测试完毕后应立即用蒸馏水(或去离子水)冲洗电极,并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。 - 2007-03
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一次性可降解餐饮具通用技术条件(GB 18006.1-1999)
一次性可降解餐饮具通用技术条件GB l8006.1-19992000-01-01实施 范围本标准规定了一次性可降解餐饮具主要类型、基本技术要求、外观和使用性能、卫生要求、降解性能、检验方法、检验规则及产品标志、包装、运输、贮存要求。本标准适用于用光-生物降解性材料或生物降解性材料生产的一次性餐饮具。一次性可降解方便面碗的耐温性能、卫生要求及降解性能也应符合本标准。 定义本标准采用下列定义。1 一次性可降解餐饮具single use degradable lunch container and drinking set用生物降解性材料或光-生物降解性材料为主料制作,仅供一次餐饮使用的盒、碗、杯、盘、碟等容器。2 生物降解性材料biodegradable material可在自然环境微生物(细菌、霉菌、藻类)酶作用下,发生生物化学反应,引起外观霉变到内在质量变化,最终形成二氧化碳和水的材料。3 光-生物降解性材料photo and bio-degradable material可在户外阳光(或模拟阳光)、温度、氧、潮湿等因素的作用下,加速自身光氧化反应,引起从外观到内在质量变化(物理性能降低、分子量下降、化学结构变化等),其促生物降解成分及新生亲水活性基团或其他含氧基团,可继续被微生物酶作用而进一步降解的材料。4 生物降解率rate of biodegradation生物降解性材料在微生物作用下,所含元素碳转变成气态碳(CO2)的百分比。5 重均分子量weight-averages molecular weight (Mw)按分子重量分布函数统计的平均分子量6 数均分子量number-averages molecular weight(Mn)按分子数分布函数统计的平均分子量7 羰基指数carbonyl index试样在1715cm-1的羰基红外吸收峰与固定特征吸收峰(如在接近3000cm-1~2840cm-1处的C-H伸缩振动)的吸光度之比。3.8 模塑moulding利用模具通过加压、加热使材料成型的方法。4 产品分类按降解方式、原材料和生产工艺可分以下两大类、五种类型:基本技术要求1 必须用无毒、无害、清洁无污染,符合国家食品卫生及环境保护法规、标准的原材料制作一次性可降解餐饮具。2 所用助剂及内涂料的品种、使用范围及用量必须符合GB9685规定。使用进口助剂及内涂料,也必须符合我国规定的品种和质量标准;首次在我国使用的新产品或进口产品,用前必须依据国家现行食品卫生管理规定,备好所需资料和证明办理审批手续。3 不得使用以下原材料、助剂、涂料及化学制剂制作、加工一次性可降解餐饮具。a)未经去污染处理的天然材料及其粗加工品;b)失效变质、霉变或被污染;c)有害物质含量不符合卫生标准;d)回收再生材料;e)荧光增白剂。4 成品废弃物除应符合本标准要求的降解性能外,还应具有回收价值、便于再生利用,或便于卫生填埋及高温堆肥处理。 成品外观及使用性能1 成品外观应符合以下要求:a)正常色泽,无异味;b)表面平整洁净、质地均匀、无划痕,无皱折、剥离,无破裂及穿孔;c)表面无油污、尘土、霉变及其他异物;d)边缘光滑、规整。带盖品盖合方便平整,反弹性盖应可别扣。2 成品使用性能应符合表l要求。表1 使用性能要求序号项目名称技术指标01 容积偏差,%±502 耐温试验(95℃±5℃的油、水,60℃环境恒温30min)无变形,起皮、起皱,无阴渗、漏03 餐具负重试验(室温下负重3kg)高度变化≤5%04 盖体对折试验 15次无断裂05 跌落试验 1次无裂损06 天然材料制品含水量,%≤7 卫生要求1 光-生物降解性材料餐饮具,其卫生指标应符合相应塑料成型品的国家现行卫生标准。2 生物降解性材料餐饮具,其卫生指标应符合表2要求。表2 生物降解性材料餐饮具的卫生要求序号项目名称 产品类型及指标要求 纸板涂膜纸浆模塑植物纤维模塑食用粉模塑01蒸发残渣mg/L水,60℃,2h ≤30≤30 正己烷,20℃,2h ≤30≤30 4%乙酸,60℃,2h ≤30≤30 65%乙醇,20℃,2h ≤30≤3002 高锰酸钾消耗量(蒸馏水,60℃,2h),mg/L≤10-03 重金属(4%醋酸,60℃,2h)以Pb计,mg/L≤1 以As计,mg/kg≤1 以Cd计,mg/L-≤0.2-04 荧光性物质(254nm及365nm) 任何一份100cm2样品荧光面积不得大于5cm205 甲苯二胺(4%乙酸),mg/L≤0.004-06 氟(蒸馏水,60℃,2h),mg/L-0.2-07 有机磷农药残留量,mg-符合附录A-08 黄曲霉毒素Bl,μg/kg-≤509 苯并(a)芘,μg/kg-≤510 脱色试验冷餐油或无色油脂阴性 乙醇阴性 浸泡液阴性3 出厂合格品的细菌指标应符合GBl4934要求,霉菌计数不得大于50个/g。 降解性能1 光-生物降解性材料餐饮具,其降解性能应符合表3要求。表3 光-生物降解性材料餐饮具降解性能要求序号项目名称累计辐射量降解指标裂损级重均分子量下降率,%<10000低分子百分含量羰基指数霉菌侵蚀,级二氧化碳生成01野外曝晒架曝露试验A≥Ⅱ≥80≥20≥1.5-- B ≥90≥40≥4.0≥I 阳性02氙灯光源曝露试验C≥Ⅱ≥70-≥1.5--注:“A”、“B”、“C”为累计辐射量参考值,分别为(310±10)MJ/m2、(590±10)MJ/m2及16800kJ/m2。2 生物降解性材料餐饮具,其降解性能应符合表4要求。表4 生物降解性材料餐饮具降解性能要求序号试验名称指标要求 纸制品植物纤维制品食用粉制品01霉菌浸蚀试验 级≥Ⅲ≥Ⅳ≥Ⅳ02纤维素酶侵蚀试验(眼观)黄橙色-黄橙色03需氧堆肥试验生物降解率/%>30≥60 注:1. 霉菌浸蚀试验适合于常规检验,02项适合于监督抽检中的快速检验。2 .霉菌浸蚀试验常规检验阳性者不再作03项检验,阴性者以03项试验作最终判定。3 .纸板涂PE膜样品,可剪碎后直接作03项检验。 检验方法1 外观检查在无阳光直射处将试样平放,正常视距目测;或将试样朝向窗外(或朝向40W日光灯),观察质地是否均匀,有无针孔。2 容积检验按GB/T 17409规定的方法检验。3 耐温性能试验取两只试样放在衬有滤纸的搪瓷盘上,分别注满(95±5)℃的热水(方便面碗用100℃热水)、热食用油(饮具只作100℃水耐温试验),再移到60℃恒温箱内静置30min后观察样盒有无变形,盒底有无阴渗变色、漏的迹象。4 餐具负重试验4.1 试验设备:200mm×150mm×3mm的平板玻璃两块,3kg砝码,精确度为1mm的金属直尺。4.2 试验步骤:取试样餐具两只,将盖打开倒扣排放在平滑桌面上,再将平板玻璃放在盒底上。先用金属尺测量平板玻璃下表面至桌面的高度。然后将3kg砝码置于平板玻璃中央处,负重1min立即精确测量上述高度。用式(1)分别计算每只试样负重性能值,取两只试样餐具负重性能值的算术平均值为该类一次性餐具的负重性能值。 H0-H W=*100....(1) H0 式中 W-试样餐盒的负重性,%;H0-试样餐盒高度,mm;H-试样餐盒负重1min时的高度,mm。5 盖体连接对折性能试验将带盖餐具试样连续开合15次,观察与盒体连接处有无裂纹。6 跌落试验在常温下,将试样距平整水泥地面0.8m高处底部朝下自由跌落一次,观察试样是否完好无损。7 生物降解性材料餐饮具水分检验按GB/T 462要求检验。8 理化指标检验8.1 采样方法、样品准备及浸泡液的制备应符合GB/T17409要求。8.2 蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、重金属以及脱色试验,按GB/T 5009.60规定检验,荧光检查按GB/T 3561规定检验,甲苯二胺含量用GB/T 14937方法测定。氟含量按GB/T 5009.18检验,浸泡用水应使用无氟蒸馏水;有机磷农药、黄曲霉毒素Bl、苯并(a)芘残留量分别按GB/T 5009.20、GB/T 17331、GB/T 5009.22、GB/T 5009.27规定检验。9 微生物检验9.1 大肠菌群按GB l4934规定检验,致病菌按GB/T 3561规定的菌种及方法检验。9.2 霉菌计数按GB 4789.15规定检验。10 降解性能检验10.1 光-生物降解及生物降解性能试验应符合GB/T 18006.2要求。10.2 用凝胶色谱仪测量光-生物降解材料餐饮具试样的重均、数均分子量及低分子百分含量。用金刚石池制样,用傅立叶变换红外光谱仪作红外光谱分析。 检验规则1 批量供货的成品必须是生产厂质检部门实施出厂检验的合格品。2 批量产品的质量检验应包括出厂检验、型式检验和监督检验。型式检验和出厂检验项目及其不合格分类应符合表5要求。 表5 产品型式检验和出厂检验项目及其不合格分类序号 项目名称 成品类别 对应条款型式检验 出厂检验 不合格分类 纸板涂膜 纸浆模塑 植物纤维模塑 食用粉模塑 光-生物降解 A B C 01 异味 √ √ √ √ √ 6.1a) √ √ - - √ 02 外观 色泽 √ √ √ √ √ 6.1a) √ √ - - √ 03 划痕 √ √ √ √ √ 6.1b) √ √ - - √ 04 皱折、剥离 √ √ √ √ √ 6.1b) √ √ √ - - 05 破裂、穿孔 √ √ √ √ √ 6.1b) √ √ √ - - 06 油污、异物 √ √ √ √ √ 6.1c) √ √ √ - - 07 盒边 √ √ √ √ √ 6.1d) √ √ - - √ 08 容积偏差 √ √ √ √ √ 表1中01 √ √ - - √ 09 耐温性能 √ √ √ √ √ 表1中02 √ √ √ - - 10 负重试验 √ √ √ √ 表1中03 √ √ - √ - 11 盖体对折 √ √ √ √ √ 表1中04 √ - -- √ 12 跌落试验 - - √ √ - 表1中05 √ √ √ - -13 含水量 √ √ √ √ - 表1中06 √ - - - √ 14 光-生物降解 - - -- √ 表3 √ - √ - - 15 生物降解试验 √ √ √ √ - 表4 √ - √ - - 16 蒸发残渣 √ √ √ √ √ 表2中01 √ - √ - - 17 高锰酸钾消耗量 √ - - -√ 7.1 √ - √ - - 18 重金属 √ √ √ √ √ 表2中03 √ - √ - - 19 荧光性物质 √ √ √ √ - 表2中04 √ - √ - - 20 甲苯二胺 √ - - - - 表2中05 √ - √ - - 21 氟(F) - √ - - - 表2中06 √ - √ - - 22 有机磷农药 - - √ - - 表2中07 √ - √ - - 23 黄曲霉毒素B1 - - √ √ - 表2中08 √ - √ - - 24 苯并(a)芘 - - √ √ - 表2中09 √ - √ - - 25 脱色试验 √ √ √ √ √ 表2中10 √ - √ - - 26 微生物检验 √ √ √ √ √ 7.3 √ √ √ - - 27 包装 √ √ √ √ √ 第10章 √ √ - √ - 28 标志 √ √ √ √ √ √ √ - √ - 3 产品外观、使用性能、卫生要求、降解性能检验项目的抽样单位为“只”或“个”,产品包装、标志检验项目的抽样单位为“箱”或“袋”。4 出厂检验应符合以下要求4.1 出厂检验应按批量进行,应以一次交货量或一次生产投料量为检查批。组成检查批的单位产品生产时间必须相同。4.2 试样应从检查批中随机抽取,计数抽样方法应符合GB/T 2828要求,可按附录B要求采取一次正常抽样方案检查,其转移规则也应符合GB/T 2828要求。5 型式检验应符合以下规定5.1 符合下列情况之一时作型式检验:a)新研究开发的产品正式投产前;b)如原材料、配方或加工工艺有大的改变,可能影响产品整体性能时;c)停产一年以上,重新恢复生产时;d)出厂检验或监督检验结果与最近一次型式检验结果有较大差异时;e)产品质量监督检验主管部门提出要求时。5.2 型式检验项目应符合表5规定。其中光-生物降解性材料餐饮具检样的野外曝露降解性能判断项目还应符合以下原则。a)“外观裂损(纹)变化的级别及重均分子量下降率”为光降解性能的主要判断指标。“l万以下低分子百分含量”及“羰基指数”是判定是否继续进行表3的B条件曝露并作生物降解性能试验的辅助指标;b)经表3A条件曝露后主要判断指标及辅助指标均符合表3要求,可免作B条件曝露及生物降解试验;c)经表3A条件曝露后主要判断指标合格,辅助指标之一不合格,应继续B条件曝露。如经B条件曝露后,主要指标及辅助指标均合格,可免检生物降解性能指征试验;如辅助指标之一仍不合格,需进一步作微生物侵蚀试验或二氧化碳生成量检验;d)经表3A条件曝露后,被检样主要及辅助指标均不合格,但标准降解样合格,应终止试验;e)如野外试验前三周环境的相对湿度等于或大于70%,并出现标准降解样降解不理想时,可继续进行表3B条件曝露,并以B曝露量判定。5.3 检查批应是为型式检验生产的全部合格产品,或正常生产过程中产品质量监督检验主管部门要求的周期内全部合格产品。试样应从检查批中随机抽取不少于50只。5.4 型式检验抽样方法应符合GB/T 2829规定,单样检验项目可采用判别水平Ⅱ的一次抽样方案(详见附录B)。5.5 微生物检验的抽样方法应符合9.9要求。包装检验的抽样方法及判定数应符合附录A规定。6 监督检验计数一次抽样检验程序及抽样方案应符合GB/T 14437规定。7 检验结果应按以下原则判定7.1 单样检验项目(产品外观、使用性能、产品包装、标志)检查结果按以下规则计数和判断。a)如一只试样上有一个或一个以上的A类项不合格(可能同时存在C类项不合格),按一个A类不合格品统计;b)如一只试样上有一个或一个以上的B类项不合格(不得有A类项不合格),按一个B类不合格品统计;c)如一只试样上有一个或一个以上的C类项不合格(不得有A类或B类项不合格),按一个C类不合格品统计;d)某一类不合格品数小于或等于合格判定数Ac时,为该类检验项目合格;反之,如大于或等于不合格判定数Re,则该类检验项目为不合格。7.2 光-生物降解性材料餐饮具型式检验降解性能试验结果,按10.5.2条规定及表3要求对比判断。判断原则如下:a)经表3A条件曝露主要判断指标及辅助判断指标均合格为降解性能合格;b)按10.5.2条原则,续经B条件曝露后主要及辅助指标均合格时也可判降解性能合格;c)按10.5.2条原则,续经B条件曝露后主要判断指标仍不合格,为降解性能不合格;d)按10.5.2条原则,续作的微生物侵蚀试验或二氧化碳生成量试验合格时,为降解性能合格,反之为降解性能不合格。7.3 纸、植物纤维、食用粉制餐饮具生物降解性能检验结果应按表4要求对比判定。7.4 如表5规定的所有项目均合格,则该批产品为合格品。如微生物、理化指标、降解性能、感观、使用性能有一项不合格,则该批产品为不合格。 包装、标志、运输、贮存1 包装一次性可降解餐饮具批量产品应有内、外两层包装。包装应整洁、数量准确,并符合以下要求:a)内包装应密封,其材料必须清洁、无毒、无异味,并具防尘、防水效能;b)光-生物降解性材料餐、饮具的内包装材料宜具避光性能;c)外包装箱应具抗压、防尘、防潮性能。2 标志2.1 每个餐、饮具成品外表面应有一次成型的鲜明厂标。2.2 包装箱内应附有说明性标签,并注明以下内容:a)产品名称、种类、注册商标、卫生许可证编号;b)生产厂名、产地、批号及生产日期;c)检验合格标记及标准代号。2.3 外包装箱表面应有以下标志:a)产品名称、种类、注册商标、卫生许可证编号及执行标准代号;b)生产厂名及产地;c)产品数量、包装毛重、净重及体积;d)批号及生产日期;e)产品贮存条件及保质期;f)附“食品用”字样及“防污染、防雨淋、勿压、轻放”标记。3 运输与贮存3.1 不得与有毒有害或有异味的物品混运、混放。3.2 在运输中应轻装轻卸,避免剧烈振动、挤压和日晒雨淋。3.3 存放一次性可降解餐饮具的库房应具备以下条件:a)应有成品专用库;b)最低温度不应低于5℃,最高不应高于40℃;c)相对湿度应低于80%,且有良好通风;d)应有防鼠、防潮条件,距地面15cm以上存放。3.4 未经启封的批量产品,在规定的包装、运输和贮存条件下,一年内不得发生粘连、霉变或变质。 附录A(标准的附录)植物纤维原材料及其餐饮具制品有机磷农药最大残留量限值项目 指 标/(mg/kg) 敌敌畏 乐果 马拉硫磷 对硫磷 甲拌磷 杀螟硫磷 倍硫磷 原材料 ≤0.1 ≤0.05 ≤8 ≤0.1 ≤0.02 ≤5 ≤0.05 成品 不得检出 不得检出 不得检出 ≤0.1 不得检出 不得检出 ≤0.01 附录B(标准的附录)出厂检验及型式检验的抽样方案 表B1 出厂检验单样检验项目正常检查一次抽样方案不合格分类 项目名称 检查水平IL 批量范围/个 样本个数 合格质量水平AQL 判定数 Ac Re A类 感官 异味 特殊检查水平S-2 皱折、剥离 501~1200 5 1.0 0 1 破裂、穿孔 1201~35000 8 0 1 油污、异物 35001~150000 13 0 1 使用性能 耐温性能 水 油 B类 负重性能 特殊检查水平S-3501~1200 13 1.5 0 1 1201~3200 13 0 1 3201~10000 20 1 2 10001~150000 32 1 2 C类 感官 色泽 特殊检查水平S-4501~1200 20 1.0 0 1 划痕 1201~10, 000 32 1 2 盒边 10001~35000 50 1 2 容积偏差 35001~150000 80 2 3 注:Ac:合格判定数;Re:不合格判定数。表B2 型式检验单样检验项目判别水平Ⅱ的一次抽样方案样本数量个不合格质量水平RQL 判定数 A类 B类 C类 A类 B类 C类 Ac Re Ac Re Ac Re 503.08.010011223表B3 包装、标志检验正常检查一次抽样方案批量范围箱检查水平IL<, ;, ;, TD width="17%" rowSpan=2> 样本箱数 合格质量水平AQL 合格质量水平 Ac Re 10~25 特殊检查水平S-22 1.5 0 1 26~150 3 01151~500 5 01注:Ac:合格判定数;Re:不合格判定数。 - 2007-03
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纸巾纸(QB 3529-1999)
纸巾纸(QB 3529-1999)1999-04-21实施 范围本标准规定了纸巾纸的技术规范。本标准适用于人民生活和卫生用的各种纸面巾、纸餐巾、纸手帕、纸香巾等。 产品分类1 纸巾纸按质量分为A、B、C三等。2 纸巾纸一般为平板或平切折叠,也可为卷筒。其规格应按订货合同规定生产,规格尺寸偏差不得超过±3mm,偏斜不得超过3mm,或按合同规定。3 纸巾纸分为普通型和湿强型,亦可压花或印花。4 纸巾纸可分为单层、双层、三层多种。 技术要求1 纸巾纸技术指标必须符合表1的规定。表1指标名称单位 A等 B等 C等 普通湿强 普通湿强 普通湿强 定量g/m2 12.0± 1.014.0± 1.016.0± 1.0 16.0± 1.018.0± 1.020.0± 1.0 18.0± 1.020.0± 1.022.0± 2.024.0± 2.0 白度 % 85.0~90.0 78.0~83.0 83.0~90.0 78.0~83.0 ≥75.0 ≥70.0 横向吸水性 不低于 mm/100s 20 抗张强度纵横平均≥ 12g/m2 mN650(600) --14g/m2 700(650) --16g/m2 800(750) 800(750) -18g/m2 -860(800) 860(800) 20g/m2 -970(900) 970(900) 22g/m2 --1 100(1 000) 24g/m2 --1 200(1 100) 湿抗张强度 不低于 %-25-20-15柔软度双层纵横平均≤ 12g/m2 mN85(80) 125(120) ----14g/m2 85(80) 125(120) ----16g/m2 85(80) 125(120) 170(160) 210(200) --18g/m2 - 170(160) 210(200) 260(250) 310(300) 20g/m2 - 170(160) 210(200) 260(250) 310(300) 22g/m2 - 340(330) 395(380) 24g/m2 - 340(330) 395(380) 细菌菌落总数 不多于个/g 200致病性球菌 不得检出大肠菌群 个/100g 30洞眼2~5mm 不多于个/m2 52018~20 g/m2 25 22~24 g/m2 40大于5~8mm 不许有12大于8mm 不许有尘埃度0.2~1.0mm2 不多于个/m2 2050200大于1.0~2.0mm2 个/m2 不许有24大于2.0mm2 个/m2 不许有交货水分 %5.0~8.0 5.0~9.0 注:纸餐巾除测定致病性球菌外,还得测定肠道致病菌,两者都不得检出。2 按合同要求可生产各种颜色的纸巾纸。纸张色泽一致,每批不许有显著差别。3 纸张应起皱,皱纹应均匀细腻,在同一纸幅内不许有纵向条形粗纹。4 纸面应洁净,不许有明显尘埃、死褶、残缺破损、砂子、压溃、硬质块、生草筋等纸病。5 纸张不许有掉色、掉粉、掉毛现象。湿强型纸巾纸经浸湿、浸泡不得掉色。6 纸巾纸不应有令人不愉快的气味。7 纸巾纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害化学物的原料。8 有下列情况者可列为二等品,但不得同时超过两项。8.1 定量超过允许误差1.0g/m2以内者。8.2 白度高于或低于规定2.0%(绝对值)以内者。8.3 洞眼超过规定20%以内者。8.4 吸水性低于规定3mm以内者。8.5 柔软度超过规定10%以内者。 试验方法纸巾纸的技术指标应检验加工包装后的最终成品。1 定量按GB/T 451.2的规定进行测定,以单层表示结果。2 白度按GB/T 8940.1的规定进行测定。3 吸水性按GB/T 461.1的规定进行测定,原纸应按实际使用层数构成试样进行测试。4 抗张强度按GB/T 453的规定进行测定。双层或多层压花试样应双层或多层测试,然后换算成单层的测定值。5 湿强度按GB/T 465.2的规定进行测定。试样测试前放在(80±1)℃的烘箱中烘30min。可双层或多层(视压花层数)测试,热处理后的纸条双手持其两端,只使中间测试部分浸水,润湿后立即取出,用滤纸吸除表面多余水分后,马上测试。然后换算成单层的测定值。6 柔软度按GB/T 8942的规定进行测定,狭缝宽5mm,对切成100mm×100mm尺寸的双层试样,无论是压花或未压花必须揭开分层后再重叠在一起进行柔软度测试。7 菌落总数按GB 4789.2的规定进行检验。8 致病菌按GB 4789.10、GB 4789.11和GB 4789.3、GB 4789.4测定肠道致病菌的规定进行检验。9 大肠菌群按GB 4789.3的规定进行测定。10 洞眼按下述方法进行测定将单层纸样用双手钳住纸张两角于眼前迎光观测,数取标准规定范围内的洞眼个数。每份试样测试不少于0.5m2,然后换算成每平方米的洞眼数。11 小卷筒纸偏斜度按下述方法测定取小卷中的两节纸,以其针孔线为中心线对折,用尺量取两节纸边端的差距,以mm表示。12 湿强型纸巾纸浸泡掉色试验方法将一张湿强型纸巾纸浸入装有20℃蒸馏水的量筒中2min后,观察水的颜色有无改变。13 气味试验方法将一张纸巾纸浸入装有20℃蒸馏水的量筒中2min后,从水中取出纸巾纸在60cm距离下闻之,在此范围内应没有令人不愉快的气味。14 尘埃度按GB/T1541的规定进行测定,只测朝外的一面。 检验规则1 生产厂应保证产品符合本标准的要求,以一次交货数量为一批,每批产品应附产品合格证书一份。2 用户有权按本标准检查成批产品的质量,在验收检查时,应先检查外部的包装情况,然后从中采取试样进行检验,抽样检验按GB/T2828规定进行,样本单位为包或卷筒。3 交收检验项目的分组、检查水平、抽样检查方案及合格质量水平(AQL)按表2规定,每批纸的细菌总数可用2~3个混合试样测定,其结果均应满足表1的规定。表2抽样方案 正常二次抽样 检查水平S-3 不合格分类 样本大小 B类不合格品 C类不合格品 B类不合格 C类不合格 批 量AQL=4.0 AQL=6.5 Ac Re Ac Re ≤50 3 0 1 0 1 柔软度 定 量水 分吸 水 性干、湿强度白度外观、规格掉色、气味 51~3 200 88 (16) 01 22 03 34 3 201~3 500 1313(26) 03 34 14 35 4 用户对产品质量持有异议,可在到货后三个月内通知生产厂共同复验,或委托共同商定的检验部门进行复验,若不符合本标准规定,则判为批不合格,由生产厂负责处理。 标志、包装、运输、贮存1 各纸巾纸品种应用印有规定商标的塑料、拷贝纸或纸盒等密封包装(塑料应热合封口),封头整齐牢贴,不许有破损。2 包装应注明生产厂名、品名、注册商标、重量、日期,外包装按订货合同规定。3 纸巾纸运输时应采用洁净的运输工具,防止成品污染。4 纸巾纸应存放于干燥通风洁净的地方妥善保管,以防雨、雪及潮湿浸入产品影响质量。5 搬运时要注意包装完整,不得从高处抛下,损害外包装。6 凡出厂的产品因运输、保管不妥、造成产品变质后不得出售,应由有关方面负责。 - 2007-03
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皱纹卫生纸(QB 2500-2000)
皱纹卫生纸(QB 2500-2000) 2001-06-01实施 范围本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。 产品分类1 皱纹卫生纸按质量分为A、B、C、D、E等品。2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式。技术要求1 皱纹卫生纸的技术指标应该符合表1的规定。2 按供需双方协定,可生产其它定量的皱纹卫生纸,抗张强度和柔软度指标按插入法换算。3 小卷筒纸的卷高、卷重,平切纸的幅长、幅宽、包装重量,均应按订货合同规定。小卷筒纸的卷高尺寸偏差不得超过±2mm,偏斜度不超过2mm;卷纸重量负偏差不大于4%。平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过±3mm,,偏斜度不超过3mm,平切纸包装重量负偏差不大于4%。4 A、B等品皱纹卫生纸一般为双层。根据用户要求可生产其它层数的纸,其指标应符合表1规定。5 可生产各种颜色的皱纹卫生纸,每批色泽不许有显著差别。6 A、B等品小卷筒纸应打针孔,其节距可为135mm,140mm等,偏差±3mm,打孔应清晰、易断、整齐。 7 纸张皱纹应均匀、细腻。A、B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹。8 纸面不许有明显尘埃(或符合订货合同的具体规定)、死褶、硬质块、生草筋等纸病或杂质,不许有掉毛、掉粉、掉色现象。9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害物质的原料。10 有下列情况者可列为二等品。但不得同时超过两项。a)定量超过允许偏差2g/m2以内者;b)亮度低于或高于规定2%(绝对值)以内者;c)洞眼超过规定20%以内者(洞眼规定数量小于10个/m2,允许超过规定1个/m2);d)柔软度超过规定10%以内者。表1 技术指标注:①表1中抗张强度、柔软度及微生物指标为强制性指标。②用全苇浆生产的皱纹卫生纸横向吸液高度按5min考核。 检验方法以下试验为检验加工包装后的最终产品。1 试样的采取按GB/T450进行。2 试样的处理按GB/T10739进行(物理性能测试),标准大气条件为(23±1)℃、(52±2)%r.h.。3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB/T451.1规定进行测定。小卷筒纸偏斜度测定方法:取小卷筒皱纹卫生纸两节纸,以其针孔线为中心对折在一起,用尺量取两节纸边端的差距,按此方法量取5个试样,取其平均值,结果精确至1mm。4定量 按GB/T451.2进行测定。5 抗张强度按GB/T453或GB/T12914进行测定,仲裁时按GB/T12914进行。根据需要可以采用50mm试验夹距。双层或多层试样应以双层或多层测试,然后换算成单层的测定值。6 亮度按GB/T7974或GB/T8940.1进行测定,仲裁时按GB/T7974进行测定。7 横向吸液高度按GB/T461.1测定(单层)。8 柔软度按GB/T8942,狭缝宽5mm。9 微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌,按附录A进行测定。10 洞眼按附录B进行测定11 交货水分按GB/T462进行测定。检验规则1 微生物指标为否决性指标,每季度进行一次检验,首件检验测定结果作为该季度微生物指标的检测结果,应符合表1的规定。2 交收检验2.1 以一次交货数量为一批,但不多于30t。2.2 生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求,每件(箱)纸交货时,应附有产品合格证。2.3 产品交收检验按GB/T2828进行,交收检验项目及检查水平、抽样检查方案和合格质量水平(AQL)按表2进行。表2抽样方案正常检查二次抽样方案不合格分类样本大小B类不合格品C类不合格品B类不合格品C类不合格品AQL=4.0AQL=6.5批量(件或箱)AcReAcRe≤150 301--抗张强度柔软度定量横向吸液高度亮度洞眼交货水分外观质量5--025(10)--12150~3200802038(16)12342.4 判定规则若同时出现B类和C类不合格品时,在符合B类不合格品Ac,Re判定要求的前提下,同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时,则判为批合格,若大于则判为不合格。若小于C类不合格品的Re值且大于Ac值,则进行第二样本的测试和判定,判定方法同前。3 微生物指标检验,有一项不合格判为批不合格。4 需方有权按本标准的要求检验产品质量,如对产品质量有异议,应在到货后三个月内通知供方,双方共同抽样检验,如不符合本标准的规定,则判为批不合格,由供方负责处理;如符合本标准的规定,则判为批合格,由需方负责处理。标志、包装、运输、贮存1 每卷(包、袋)皱纹卫生纸应用塑料或包装,封口整齐牢固,不许有破损。2 标志按国家技术监督局颁布的《产品标识标注规定》进行。3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具,防止产品污染,搬运时不许将纸件从高处扔下,以防损坏外包装。。4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管,以防雨、雪及潮湿侵入产品,影响质量。5 由于保管和运输不符合本标准要求,产品发生变质或其它损坏,应由造成损坏的责任方负责。附录A(标准的附录)微生物指标的测定法A1培养基与试剂制备A1.1 营养琼脂培养基成分:蛋白胨 10 g 牛肉膏 3 g 氯化钠 5 g 琼脂 15 g 蒸馏水 1 000 mL 制法:除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中,调pH至7.2~7.4,加入琼脂,加热溶解,分装试管,121℃灭菌15 min后备用。A1.2 乳糖胆盐发酵管成分: 蛋白胨 20 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04%溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法:将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115℃灭菌15 min,即得。注:双料乳糖胆盐管除蒸馏水外,其他成分加倍。A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB)成分: 蛋白胨 10 g 乳糖 10 g 磷酸氢二钾 2 g 琼脂 17 g 2%伊红溶液 20 mL 0.65%美蓝溶液 10 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法:将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中,校正pH至7.1,分装于烧瓶内,121℃灭菌15 min备用,临用时加入乳糖并加热溶化琼脂,冷至50~60℃,加入伊红美蓝溶液摇匀,倾注平板。A1.4 乳糖发酵管成分: 蛋白胨 20 g 乳糖 10 g 0.04%溴甲酚紫水溶液 25 mL 蒸馏水 加至1 000 mL 制法:将蛋白胨及乳糖溶于水中,校正pH至7.4,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115℃灭菌15 min,即得。A1.5 SCDLP液体培养基成分: 酪蛋白胨 17 g 大豆蛋白胨 3 g 氯化钠 5 g 磷酸氢二钾 2.5 g 葡萄糖 2.5 g 卵磷脂 1 g 吐温80 7 g 蒸馏水 1 000 mL 制法:将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替),加热溶解,调pH至7.2~7.3,分装,121℃灭菌20 min,摇匀,避免吐温80沉于底部,冷至25℃后使用。A1.6 血琼脂培养基成分: 营养琼脂 100 mL 脱纤维羊血(或兔血) 10 mL 制法:将营养琼脂加热溶化,待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后摇匀,倒平皿置冰箱备用。A1.7 甘露醇发酵培养基成分: 蛋白胨 10 g 牛肉膏 5 g 氯化钠 5 g 甘露醇 10 g 0.02%溴麝香草酚蓝溶液 12 mL 蒸馏水 1 000 mL 制法:将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中,加热溶解,调pH至7.4,加入甘露醇和溴麝香草酚蓝混匀后,分装试管,115℃灭菌20 min备用。A1.8 兔血浆制法:取灭菌3.8%柠檬酸钠1份,加兔全血4份,混匀静置,3 000 r/min离心5 min,取上清,弃血球。 A1.9 匹克氏肉汤成分: 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200 mL 1∶25 000结晶紫盐水溶液 10 mL 1∶800三氮化钠溶液 10 mL 脱纤维兔血(或羊血) 10 mL 制法:上述各成分无菌处理后用无菌操作混合,分装灭菌试管,每管2 mL,冰箱保存备用。A1.10 革兰氏染色液结晶紫染色液: 结晶紫 1 g 95%酒精 20 mL 1%草酸铵水溶液 80 mL 将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸铵溶液混合。革兰氏碘液: 碘 1 g 碘化钾 2 g 蒸馏水 300 mL 将碘与碘化钾先进行混合,加入蒸馏水少许,充分振摇,待完全溶解后,再加蒸馏水至300 mL。沙黄复染液: 沙黄 0.25 g 95%酒精 10 mL 蒸馏水 90 mL 将沙黄溶解于酒精中,然后用蒸馏水稀释。A2 产品采集与样品处理于同一批号的三个大包装中至少随机抽取15包小包装样品,三分之一用于测试,三分之一留样,三分之一必要时复测用。样品最小包装不应有破裂,检验前不得启开。在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开5个小包装,从中随机准确称取10 g样品,剪碎后加入到100 mL灭菌生理盐水中,振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30 g,分别接种3管生理盐水样液。A3 细菌菌落总数测试方法A3.1操作步骤待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿,每个平皿中加入1 mL样液,然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂15 mL倒入平皿内,混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃ 培养24 h后,计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。A3.2 菌落计数及结果报告菌落呈片状生长的平板不宜采用;计数符合要求的平板上的菌落,按式(A1)计算结果:每克样品细菌菌落总数(cfu/g)=平板上菌落平均数×10 (A1)所得结果超过标准值的10%,必须重复检测一次,以两次结果的平均数为最终结果。当菌落数在100以内时,按实有数报告,大于100时采用二位有效数字。A4 大肠菌群检测方法A4.1 操作步骤取样液的上清液接种乳糖胆盐发酵管。共接种3管,每管接种1 mL样液,置37℃ 培养24 h,如不产酸也不产气,则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置37℃ 培养18~24 h,观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉紫色,中心较深的菌落。挑取可疑大肠菌落1~2个进行革兰氏染色镜检,同时接种乳糖发酵管于37℃培养24 h,观察产气情况。A4.2 结果报告凡乳糖胆盐发酵管产酸产气,乳糖发酵管产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠菌群。A5 金黄色葡萄球菌检测方法A5.1 操作步骤取样液5 mL,加入到50 mL SCDLP培养液中,充分混匀,置37℃培养24 h。自上述增菌液中取1~2接种环,划线接种在血琼脂培养基上,置37℃培养24~48 h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色,大而突起,圆形,不透明,表面光滑,周围有溶血圈。挑取典型菌落,涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌,排列成葡萄状,无芽胞与荚膜。镜检符合上述情况,应进行下列试验:甘露醇发酵试验:取上述菌落接种到甘露醇培养液中,置37℃培养24 h,发酵甘露醇产酸者为阳性。血浆凝固酶试验玻片法:取清洁干燥载玻片,一端滴加一滴生理盐水,另一端滴加一滴兔血浆,挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合,5 min如血浆内出现团块或颗粒状凝块,而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性,如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象,再进行试管凝固酶试验。试管法:吸取1∶4新鲜血浆0.5 mL,放灭菌小试管中,加入等量待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL。混匀,放37℃温箱或水浴中,每半小时观察一次,24 h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL作阳性与阴性对照。A5.2 结果报告:凡在琼脂平板上有可疑菌落生长,镜检为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸,血浆凝固酶试验阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。A6 溶血性链球菌检测方法A6.1 操作步骤取样液5 mL加入到50 mL匹克氏肉汤(A1.9)中,37℃培养24 h。将培养物划线接种血琼脂平板,37℃培养24 h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明溶血圈。挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检,应为革兰氏阳性,呈链球状排列的球菌。镜检符合上述情况,应进行下列试验:链激酶试验:吸取草酸钾血浆0.2 mL(0.01 g草酸钾加5 mL兔血浆混匀,经离心沉淀,吸取上清液),加入0.8 mL灭菌生理盐水,混匀后再加入待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL和0.25%氯化钙0.25 mL,混匀,放37℃水浴中,2 min观察一次(一般10 min内可凝固),待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2 h内不溶化,继续放置24 h后观察,如凝块全部溶化为阳性,24 h仍不溶化为阴性。杆菌肽敏感试验:将被检菌菌液涂于血平板上,用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上,同时以已知阳性菌株作对照,在37℃下放置18~24 h,有抑菌带者为阳性。A6.2 结果报告:镜检革兰氏阳性链状排列球菌,血平板上呈现溶血圈,链激酶和杆菌肽试验阳性,可报告被检样品检出溶血性链球菌。附录B(标准的附录)洞眼测定法B1 取单层纸样于眼前迎光观测,按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半透明眼(洞眼间有纤维连接)不予计数。B2 每份样品测试不少于0.5m2,然后换算成每平方米的洞眼数,计算结果取整数。B3 大于8mm的洞眼取5m2进行测定。 - 2007-03
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卫生巾(含卫生护垫)(GB 8939-1999)
卫生巾(含卫生护垫) (GB 8939-1999)2000-01-01实施 范围本标准规定了卫生巾、卫生护垫的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。本标准适用于具有专门设计的结构,即由外包覆材料、内吸收层、防渗底膜等组成,通过专用包装机成型的供妇女经期(卫生巾)、非经期(卫生护垫)使用的外用生理卫生用品。 产品分类1 本标准按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。2 一般产品有效长度不小于160mm者为卫生巾,有效长度小于160mm者为卫生护垫(有效长度:透过卫生巾吸收表面所见的内置吸收层如绒毛浆等的长度)。生产企业也可根据市场需求按企业标准生产不同规格的卫生巾、卫生护垫。3 卫生护垫不分等,卫生巾按技术质量分为优等品、一等品、合格品三个等级。 技术要求1 卫生巾、卫生护垫技术指标应符合表l要求或按订货合同规定。表1指标名称单位规定卫生巾卫生护垫优等品一等品合格品 偏差全长L%L±5%L±10%L±10%全宽B%B±8%B±10%B±10%条质量G%G±10%G±15%G±20%-吸水倍率不小于倍9.03.5渗透性能渗入量 不小于g3.92.91.9-正面横向渗扩宽度1)mm不得全宽- pH -5.5~8.05.3~8.2背胶粘合强度 -定性考核交货水分不大于%10.0注1)若样品将测试溶液全部吸收,则另取该样品在无网状态下测试其渗透性能,将其在无网状态时的宽度及吸收量作为其测试结果。2 卫生巾、卫生护垫应洁净且均匀一致,防渗底层完好,无破损、无硬质块等,手感柔软,结构合理。3 有关卫生巾、卫生护垫的卫生要求执行GB 15979的规定。4 卫生巾、卫生护垫两端封口应牢固,在吸水倍率试验时不破裂。5 卫生巾、卫生护垫背胶粘合强度应符合要求,即喷胶效果良好,产品常规使用时不位移,与内衣剥离时不损伤衣物且不得有明显残留。防粘纸不应自行脱落并能自然完整撕下。 试验方法1 试样试验前预处理按GB/T 10739规定进行。2 全长、全宽、条质量偏差2.1 全长用直尺量试样的全长(从试样最长处量取),每种同规格样品量10条,量准至1mm,分别计算10条中长度的最大值、最小值与10条的平均值(L)之差与其平均值的百分比作为该种样品全长偏差的测定结果,精确至1%。2.2 全宽用直尺量试样的全宽(从试样最窄处量取),每种同规格样品量10条,量准至1mm,分别计算10条宽度的最大值、最小值与10条的平均值(B)之差与其平均值的百分比作为该种样品全宽偏差的测定结果,精确至1%。2.3 条质量以感量0.01g天平分别称量同规格10条试样的净重(含离型纸),称准至0.1g,分别计算10条条质量的最大值、最小值与10条的平均值(G)之差与其平均值的百分比作为该种样品条质量偏差的测定结果,精确至1%。2.4 全长、全宽、条质量偏差的计算 最大值-平均值 上偏差(%)=*100......(1) 平均值 最大值-平均值 下偏差(%)=*100......(2) 平均值 3 吸水倍率取已知质量(不含离型纸质量)的样品一条,用铁夹夹住一端封口,并使铁夹夹口与试样纵向处于垂直状态,不许夹住内置吸收层。将试样连同铁夹浸入约10cm深的(23±1)℃蒸馏水中,试样的使用面朝上。轻轻压住试样,使其完全浸没60s,然后提起铁夹,使试样完全离开水面,垂直悬挂90s后,称其质量。按式(3)分别计算5条样品吸收的水量与条质量的比值(即吸水倍率),取5条试样的平均值作为测定结果,精确至一位小数。 吸后质量-条质量 吸水倍率=......(3) 条质量 4 渗透性能按附录A(标准的附录)进行测定。5 交货水分按GB/T 462-1989中的第8章、第9章的规定进行测定。取样方法:每种同规格样品取2条,每条取样量为2g(不得含有背胶及离型纸部分)。取2组试样作平行试验,取其算术平均值表示测定结果,两次测定值间的误差,不得超过0.5%。6 pH按附录C(标准的附录)的规定进行测定,仲裁时按附录C中的C2.2表面法规定进行。7 卫生指标的测定按GB l5979规定进行。8 背胶粘合强度的定量测定建议按附录D(提示的附录)规定进行。 检验规则1 型式检验型式检验为首件检验,检验项目为标准的全部检验项目及卫生指标,有下列情形之一者应进行型式检验:a) 新老产品转产生产的试制定型;b) 生产中,改变生产工艺或使用新原料生产,有可能影响产品性能时;c) 正常生产,每季度进行一次型式检验;d) 停产后恢复生产时;e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。2 交收检验2.1 以一次交货为一批,交收检验样本单位为箱,从样本箱内随机抽取足够数量的样本作为该箱的样本。2.2 生产厂应保证产品质量符合本标准的要求,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。2.3 产品交收抽样检查按GB/T 2828进行,抽样方案、检查水平、合格质量水平(AQL)按表2规定。 表2抽样方案正常检查二次抽样方案 检查水平S-3不合格分类样本大小B类不合格品C类不合格品B类C类 AQL=4.0AQL=6.5 批量箱 AcReAcRe不合格不合格≤150301--渗透性能全长、全宽、条质量、吸水倍率、交货水分、pH、外观质量 5--02 5(10)--12150~320080203 8(16)1234>3200130313 13(26)34452.4 判定规则若同时出现B类和C类不合格品时,在符合B类不合格品Ac、Re判定要求的前提下,同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时,则判为批合格,若大于则判为批不合格。若不能判定,则进行第二样本的测试和判定,判定方法同前。2.5 需方如对该批产品质量提出异议,应在到货后三个月内通知供方,并对该批产品进行共同复验,如符合本标准或订货合同的规定,则判为批合格,由需方负责处理;如不符合本标准或订货合同的规定,由供方负责处理。 标志、包装、运输、贮存1 产品的销售标志及包装1.1 产品的销售包装上应标明以下内容:a)产品名称、执行标准编号、卫生标准编号、商标;b)生产企业名称、地址;c)产品品种、内装数量;d)产品的生产日期或批号;e)卫生许可证号;f)消毒产品还应标明消毒方法与有效期限,并在包装主视面上标注“消毒级”字样。1.2 产品的销售包装应能保证产品不受污染。应选用具有防潮、防渗、隔离性能好,且能密封的材料,如聚乙烯膜等,保证能将标志信息清晰印出且不易褪去。2 产品的运输及贮存2.1 已有销售包装的成品放于包装箱中,每一包装箱应附有产品合格及产品等级标识。2.2 包装箱上应标明产品名称、生产企业(或经销商)名称和地址、内装物量、生产日期(批号)及保质期(限期使用日期)、卫生许可证号、消毒产品还应标明消毒单位及地址、消毒方法、消毒日期(或批号)、有效期限和消毒标记。包装箱上应标明运输及贮存条件。2.3 产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净的工具,防止重压、坚物碰撞及日晒雨淋。2.4 成品应保存在干燥通风,不受阳光直接照射的室内,防止雨雪淋袭和地面湿气的影响,不得与有污染或有毒化学品共处。2.5 超过保质期的产品,经重新检验合格后方可限期使用。 附录A(标准的附录)渗透性能的测定A1 仪器与测试溶液A1.1 仪器a)天平l台,最大量程200g,感量0.01g;b)卫生巾渗透性能测试仪(以下简称测试仪,见图A1)1台;c)60mL放液漏斗(下简称漏斗)1支;d)标准测试网一个;e)10mL刻度移液管1支;f)烧杯1个;g)钢板直尺1把。图A1卫生巾渗透性能测试仪示意图A1.2 测试溶液测试溶液是渗透性能测试专用的标准合成试液,配方见附录B(标准的附录),测试时测试溶液温度应保持在(23±1)℃。仲裁检验时应在标准大气条件,即(23±1)℃、(50±2)%相对湿度下处理试样及进行测试。A2 试验程序A2.1 先放好测试仪于水平位置,调节上面板与下面板之间的角度约为10°,再调节放液漏斗的下口,使其中心点的投影距测试仪斜面板的下边缘为(140±2)mm;漏斗下口开口面向操作者。将适量的测试溶液倒入漏斗中,使漏斗润湿,并用该溶液洗漏斗两遍,放掉漏斗中的溶液。A2.2 取待测试的卫生巾一条,称其质量(g),称准至0.01g,将卫生巾平整地放在测试仪的斜面板上,使卫生巾的有效长度的下边缘与斜面板的下边缘对齐,并将长出的边缘向斜面板的底部折回,再将标准测试网均衡对称地压于卫生巾上。调节漏斗高度,使其下口的最下端距试样表面5~10mm,然后在测试仪斜面板的下方放一个烧杯,接经试样渗透后流下的溶液。有些卫生巾折叠严重不能平放,可揭去其背后的离型纸放在一旁,将卫生巾轻粘于下面的面板上,待测完后将离型纸贴回一并进行称量。A2.3 用刻度移液管准确移取测试溶液5mL于调节好的漏斗中,然后迅速打开漏斗节门至最大,使溶液自由地流到卫生巾试样的表面上,并沿着斜面往下流动;溶液流完后,将漏斗节门关闭,将标准测试网在卫生巾表面轻压一下后移去,再用该卫生巾将漏斗下口的溶液轻触一下,然后将卫生巾取下,再次放在天平上称量。若试液从卫生巾侧面流走,则该试样作废,另取一条重新测试。A3 试验结果的计算卫生巾的渗透性能以吸收测试溶液的质量(g)来表示,每个样品测8条,分别按式(A1)计算每条卫生巾的渗入量。渗入量(g)=一条卫生巾吸收后的质量(g)-该条卫生巾吸收前的质量(g)……(A1)去掉8条测试结果中的最大值和最小值,取其余6条的算术平均值作为其最终测试结果,精确至0.1g。如果5mL的测试溶液全部渗入所测试样中,则不必再称量,可直接记为5.1g(由于标准测试网的存在,全吸值可能在5.1g附近波动,此为正常现象)。A4 正面横向渗扩宽度取上面已渗入测试溶液的卫生巾,立即观察该条卫生巾的正面横向渗扩宽度(如内置吸收层的可见渗扩宽度宽于表层,则取内置吸收层的可见渗扩宽度)进行判定,上述8条中有2条以上(不含2条)为全宽,则判该测定结果为全宽。 附录B(标准的附录)卫生巾渗透性能测试用标准合成试液的配方B1 原理该标准合成试液系根据动物血(猪血)的主要物理性能配制,具有与其相似的流动及吸收特性。B2 配方a) 蒸馏水或去离子水:860mL;b) 氯化钠:10.00g;c) 碳酸钠:40.00g;d)丙三醇(甘油):140mL;e)苯甲酸钠:1.00g;f)颜色(食用色素):适量;g)羧甲基纤维素钠:约5g;h)标准媒剂:1%(V)。以上试剂均为化学纯。B3 标准合成试液的物理性能在(23±1)℃时:密度:(1.05±0.05)g/cm3;粘度:(11.9±0.7)s(用4号涂料杯测);表面张力:(36±4)mN/m。 附录C(标准的附录)pH的测定C1 仪器和试剂C1.1 仪器a)带复合电极的pH计1台;b) 精确度为±0.1℃的水银温度计1支;c) 容量为100mL的烧杯2个;d)容量为50 mL的量筒1个;e) 不锈钢剪刀1把;f) 1000mL容量瓶1个。C1.2 试剂C1.2.1 蒸馏水或去离子水,pH为6.5~7.2;C1.2.2 标准缓冲溶液:25℃时pH为6.86的缓冲溶液(磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合液)。所用试剂应为分析纯,缓冲溶液至少一个月重新配制一次。配制方法:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.54g,置于1000mL容量瓶中,用蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇均即可。C2 试验步骤C2.1 烧杯浸渍法在室温下,抽取一片试样,剪去不干胶条后从其中部称取1g(称准至0.001g)试样,置于一个100mL烧杯内,加入50mL去离子水(或蒸馏水)以玻璃棒用力搅拌10min,将复合电极放入烧杯中读取pH数值。C2.2 表面法(直接浸渍法)在室温下,抽取一片试样,将不干胶面朝下平铺在测试台上,将50mL去离子水(或蒸馏水)紧贴试样中部表面在1min内慢慢浸入试样内部,待50mL水全部渗入后开始计时,3min时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面,电极与试样接触1min时读取pH数值。注: 对于含有高分子吸水树脂的试样,应在1min内多加入适量的水,直至有少量的游离水出现,立即开始计时。C3 试验结果的计算每种样品取两份试样同时进行测定,取其算术平均值作为测定结果,准确至0.1pH单位。C4 注意事项每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准,详见仪器使用说明书。每个试样测试完毕应立即用去离子水冲洗电极,并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。 附录D(提示的附录)背胶粘合强度的测定方法(180°剥离强度)D1 前言卫生巾、卫生护垫依靠背胶与内衣裤相贴稳,其粘合强度的评定有许多方法,本方法提供了其中一种示例,供各方评价胶的粘合效果时参考。D2 原理用180°剥离方法施加一定的应力,使试样背胶与纯棉汗布粘接处剥离,通过计时剥离一定长度所需的时间,反映其粘接强度。D3 装置与工具a)试验夹:上夹应能悬挂于任一支架上,并保证其夹挂的试样能与水平垂直,夹缝平齐;下夹配重砝码使其总重达到40g,夹缝平齐。b)配重砣:面积62mm×80mm,重500g(可使用相同面积的玻璃配以平衡重量代替);c)秒表:1个;d)恒温箱:可保持温度(37±2)℃;e)剪刀、直尺、平盘(也可用玻璃代替);f)标准汗布:未漂染色精纺32支纱,无后处理120g/m2,标准品牌,尺寸为65mm×80mm。D4 操作D4.1 将试样底面剪下,取其喷胶最多的一段,长度不小于80mm,宽度不小于62mm,将该段与绒毛浆(或试样内层)相连部分的表面处理干净,轻轻刮平,最好剥去除最后喷胶一层以外的所有层,作为试样备用。注意不要剥去离型纸,不要用手碰到胶面。D4.2 将上述备好的试样垂直于长度方向相隔40mm画两条B和C直线,一侧直线外相隔10mm再画一条直线A,如图D1:图D1D4.3 将上述备好的试样放于平盘内,撕去离型纸,将标准汗布对准试样正面向上(即反面对胶)轻轻放置于试样上,不得用手压,然后将配重砣平压于汗布上。D4.4 立即将平盘移入恒温箱开始计时,箱内温度(37±2)℃,1h后取出于室温晾20min。D5 测试取D4.4放置后的试样,将汗布与试样底层轻轻剥离一定距离至线A处,用试样夹的上夹沿线A夹齐,挂起,使试样的长度方向与水平面垂直;下夹平行于上夹夹住汗布,放手,使汗布在下夹的重力下呈与胶面180°剥离的状态,待剥离点至线B处开始计时,剥至线C处停止计时,即得该样品的剥离时间。D6 测试结果测试结果取5个试片测试值的最大、最小和算术平均值,时间数据大于1h的精确到分钟,1min以内精确到秒。D7 测试报告测试报告应包括以下内容:a)样品名称、生产企业;b)测试日期;c)测试条件;d)测试现象;e)测试结果;f)其他需报告的内容。